Fedezze fel velünk az orvostechnikai eszközök UDI (Unique Device Identification - Egyedi Eszköz Azonosítás) azonosítási és jelölési követelményeinek világát! Célunk, hogy résztvevőinket - legyenek új vagy már piacra dobott termékek gyártói - alaposan felkészítsük az MDR/IVDR rendeletek által támasztott elvárásokra.

A képzésünk interaktív bemutatókon és gyakorlati feladatokon keresztül nyújt betekintést a témába, lehetővé téve a résztvevők számára, hogy mélyrehatóan megértsék és alkalmazni tudják az UDI követelményeket. Mindez a gyakorlati példákon keresztül segít felkészülni a jövő kihívásaira, biztosítva, hogy termékeik megfeleljenek a legfrissebb jogszabályi előírásoknak.

Kiknek ajánljuk?
Különösen ajánljuk orvostechnikai eszközöket gyártó vállalatok szakembereinek, akik szeretnék biztosítani termékeik megfelelőségét az aktuális uniós szabályozásoknak. 

Csatlakozzon Ön is!
Ne hagyja ki ezt a lehetőséget, hogy naprakész tudással rendelkezzen az orvostechnikai eszközök azonosításával és jelölésével kapcsolatos legújabb elvárásokról. Jelentkezzen most, és tegyen lépést afelé, hogy termékei megfeleljenek a globális piac kihívásainak!

Várjuk szeretettel az UDI workshopon, ahol szakértőink vezetésével minden szükséges ismeretet megkaphat az orvostechnikai eszközök sikeres azonosításához és nyilvántartásba vételéhez.